采用超聲法制備了氧化石墨烯， 并利用化學(xué)改性的方法， 將氧化石墨烯表面的羥基和環(huán)氧基轉(zhuǎn)變?yōu)轸然诩t外光譜中羧基化氧化石墨烯（ＧｅｎｅＯ-ＣＯＯＨ）的羧基振動明顯， 峰強(qiáng)增大．靜態(tài)水接觸角測試結(jié)果表明， 羧基化氧化石墨烯改性成功， 其親水性提高顯著．ＧｅｎｅＯ-ＣＯＯＨ 的主要失重表現(xiàn)為羧基官能團(tuán)縮合以一個水分子的形態(tài)釋放失去結(jié)構(gòu)水［ＯＨ２ ］．復(fù)鈣動力學(xué)曲線隨著ＧｅｎｅＯ-ＣＯＯＨ 的濃度增加， 曲線上升趨勢由陡峭趨于平緩， 當(dāng)濃度為１暢２５ μｇ／ｍＬ 時復(fù)鈣時間延長了１１ ｍｉｎ， 平臺期ＯＤ 值降低了８暢１４％； ＧｅｎｅＯＣＯＯＨ
在０暢５ ～１００ μｇ／ｍＬ 濃度范圍內(nèi)溶血率均小于５％．ＧｅｎｅＯ-ＣＯＯＨ 比ＧｅｎｅＯ 在同等低濃度下的抗凝血性能有一定程度的改善， 主要是因為ＧｅｎｅＯ-ＣＯＯＨ 中—ＣＯＯ－帶有負(fù)電， 其與血漿蛋白的靜電排斥和對凝血因子Ｃａ２ ＋的絡(luò)合， 使得ＧｅｎｅＯ-ＣＯＯＨ 的抗凝血性能有所提高．結(jié)果表明， 羧基修飾氧化石墨烯是提高抗凝血性能的有效手段．
（１） ＦＴＩＲ 和ＴＧ 分析表明， 氧化石墨烯羧基化后， 環(huán)氧基和羥基轉(zhuǎn)變?yōu)轸然?官能團(tuán)失重量增大，表現(xiàn)為兩個—ＣＯＯＨ－以一個水分子的形態(tài)釋放而失去結(jié)構(gòu)水［ＯＨ２ ］； （２） 體外溶血實驗表明， 在０暢５ ～５０ μｇ／ｍＬ 濃度范圍內(nèi)， ＧｅｎｅＯ 和ＧｅｎｅＯ-ＣＯＯＨ 的溶血率均小于５％， 而１００ μｇ／ｍＬ 時ＧｅｎｅＯＣＯＯＨ的溶血率仍低于５％， 但ＧｅｎｅＯ 已超出材料允許的正常溶血率范圍； （３） 血漿復(fù)鈣實驗表明， 各濃度ＧｅｎｅＯ 和ＧｅｎｅＯ-ＣＯＯＨ 樣液的復(fù)鈣時間都比對照組延長， 平臺期ＯＤ 值降低．其中１暢２５ μｇ／ｍＬＧｅｎｅＯ-ＣＯＯＨ 樣液的復(fù)鈣時間比對照組延遲了１１ ｍｉｎ， 平臺期ＯＤ 值降低了８暢１４％．ＧｅｎｅＯ-ＣＯＯＨ 比ＧｅｎｅＯ 在同等低濃度下的抗凝血性能有一定程度的改善； （４） 靜態(tài)水接觸角測試結(jié)果表明， 羧基化氧化石墨烯改性成功， 其親水性提高．由于—ＣＯＯ－的負(fù)電性， 其與血漿蛋白的靜電排斥和對凝血因子Ｃａ２ ＋的絡(luò)合， 使得ＧｅｎｅＯ-ＣＯＯＨ 的抗凝血性能提高．因而， 表面官能團(tuán)的羧基改性可以增強(qiáng)氧化石墨烯的血液相容性， 可作為潛在的生物醫(yī)用材料的填料．